İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik, 13 Eylül 2024 tarihli Resmî Gazete’de yayınlanarak yürürlüğe girmiştir. Yönetmelik; ilaç etkin maddesi elde etmeye yönelik çiçek ve yaprak üretimi için kenevir yetiştiriciliği ve gerekli kontrollere ilişkin görev ve sorumluluklara dair usul ve esasları düzenleme amacıyla çıkarılmıştır.
Gerçek ve tüzel kişilerle, bilimsel araştırma amaçlı tıbbi kenevir yetiştirmek isteyenlerin 1-31 Ekim tarihleri arasında Toprak Mahsulleri Ofisi (TMO)’ne başvurarak yetkinlik belgesi alması gerekmektedir.
BAŞVURU
Gerçek kişiler:
*Sosyal Güvenlik Kurumundan ve vergi dairelerinden alınan vadesi geçmiş borcu bulunmadığına dair belgeyi,
*Kendileri ile bu Yönetmelik kapsamında yürüteceği faaliyetlerde çalıştıracağı personelin, kasten işlenen bir suçtan dolayı beş yıl veya daha fazla süreyle hapis cezasına ilişkin ya da Devletin güvenliğine karşı suçlar, Anayasal düzene ve bu düzenin işleyişine karşı suçlar, milli savunmaya karşı suçlar, Devlet sırlarına karşı suçlar ve casusluk, zimmet, irtikâp, rüşvet, hırsızlık, dolandırıcılık, sahtecilik, güveni kötüye kullanma, hileli iflas, ihaleye fesat karıştırma, edimin ifasına fesat karıştırma, suçtan kaynaklanan malvarlığı değerlerini aklama, uyuşturucu ve uyarıcı madde suçları ile kaçakçılık suçlarından ve Terörle Mücadele Kanunu kapsamına giren suçlardan, 2313 sayılı Kanun ile Uyuşturucu Maddelerle İlgili Kanun kapsamındaki herhangi bir suçtan kaydının bulunmadığına dair belgeyi,
*Üretilecek ilaç etkin maddesi satışının yapılacağı firma ile imzalanmış, ilaç etkin maddesinin özelliklerini ve miktarını içeren tedarike ait güncel protokolü,
*Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınmış üretim yeri izin belgesini, TMO’ya teslim eder.
